【佳學(xué)基因檢測】貝倫綜合征基因檢測Beuren syndrome

 

遺傳病、罕見病及出生缺陷基因檢測導(dǎo)讀

貝倫綜合征基因檢測是一個由佳學(xué)基因提供的旨在 查找病因、阻斷遺傳、減少出生缺陷的臨床醫(yī)學(xué)檢驗項目。貝倫綜合征基因檢測如果檢測目的明確而限定，是檢測受檢者體內(nèi)是否存在可以導(dǎo)致國際命名Beuren syndrom疾病的基因突變序列。由于這一疾病賊初由國外發(fā)現(xiàn)并命名，而且多數(shù)兒科醫(yī)生并不知道貝倫綜合征，因此貝倫綜合征基因檢測又被以伯倫綜合征基因篩查，小精靈面容綜合癥致病基因鑒定，患有高鈣血癥的小精靈臉患者基因測試，高鈣血癥-主動脈瓣上狹窄基因分析，WBS基因檢測,威廉姆斯-伯倫綜合征分子診斷。盡管在基因檢測領(lǐng)域，這些基因檢測 項目名稱涵義相近，但具體到不同的個體或機(jī)構(gòu)，所測序的范圍和解讀的內(nèi)容可能有不小的差距。總體而言基于基因解碼技術(shù)的檢測要優(yōu)于基于少數(shù)位點且通過數(shù)據(jù) 庫比對而進(jìn)行的基因檢測。

貝倫綜合征基因檢測科普介紹

貝倫綜合征（也被稱為 Williams-Beuren 綜合征，簡寫為WS；OMIM 194050）是一種獨特的多系統(tǒng)疾病。因為基因突變而受到影響的器官主要包括心血管、中樞神經(jīng)、胃腸道和內(nèi)分泌系統(tǒng)，盡管任何器官系統(tǒng)都可能受到影響。 將貝倫綜合征但獨做為具有特征明確的疾病始于 20 世紀(jì)中葉，并且在隨后的約 60 年里，對該表型的了解穩(wěn)步擴(kuò)展。

在對采用貝倫綜合征基因檢測并進(jìn)行確診的串者，大多數(shù)受檢者具有心血管疾病，賊常見的心血管異常是中型和大型動脈的血管狹窄（稱為彈性蛋白動脈?。?。 根據(jù)發(fā)病的位置、嚴(yán)重程度和時間，血管病變的診斷和治療包括非侵入性或手術(shù)干預(yù)，輔之以終身監(jiān)測。 其他心血管特征包括高血壓。心血管猝死的風(fēng)險雖小但是在貝倫綜合征患者明顯增加。 神經(jīng)發(fā)育表型是獨特且多方面的。 輕度至中度智力障礙很常見，但并不普遍，并且與相對優(yōu)勢和劣勢的獨特認(rèn)知特征相結(jié)合。 此外，貝倫綜合征還有一種典型的人格特征，包括過度友好、注意力持續(xù)時間縮短和/或注意力分散、非社交特定恐懼癥和焦慮。

貝倫綜合征的基因原因于 1993 年新穎確定，當(dāng)時采用熒光原位雜交 (FISH) 基因檢測顯示染色體 7q17 上的彈性蛋白等位基因 (ELN) 缺失。 貝倫綜合征的基因解碼知道貝倫綜合征是由染色體 7q11.23 上 < 200 萬個堿基對 (Mb) 微缺失引起的，并且局部基因組結(jié)構(gòu)傾向于這種缺失的反反復(fù)生。 因此，患有貝倫綜合征的個體通過基因檢測會發(fā)現(xiàn)區(qū)間的 25-27 個基因是半合子的，并且?guī)讉€關(guān)鍵基因的基因產(chǎn)物的減少是貝倫綜合征特定臨床表征發(fā)生的基因原因。

自從賊初記錄貝倫綜合征以來，貝倫綜合征的基因解碼開始理解貝倫綜合征表型的復(fù)雜性和不斷變化的性質(zhì)、貝倫綜合征的遺傳基礎(chǔ)、導(dǎo)致特定表型的機(jī)制和某些干預(yù)措施的好處方面取得了進(jìn)展。
 

貝倫綜合征基因檢測和科學(xué)依據(jù)——基因解碼

在 1990 年代，出現(xiàn)了令人信服的證據(jù)，表明貝倫綜合征是一種具有常染色體顯性遺傳模式的遺傳性疾病。 不知道非遺傳風(fēng)險因素會導(dǎo)致貝倫綜合征的發(fā)生。

基因組結(jié)構(gòu)和重排

貝倫綜合征是由威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR) 的病理性缺失引起的，威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)是一個 1.55-1.83Mb 的區(qū)域，包含染色體 7q11.23 上的 25-27 個獨特的蛋白質(zhì)編碼基因。 由于存在稱為低拷貝重復(fù) (LCR) 的大型復(fù)雜片段重復(fù)，威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)經(jīng)常進(jìn)行重排，它們彼此高度相似并位于威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)的側(cè)翼。 LCR 延伸數(shù)百個堿基，由組織成不同塊（指定為 A、B 和 C）的基因和假基因組成，并包含大于 99% 的核苷酸同一性的廣泛延伸。 它們被認(rèn)為是在靈長類動物進(jìn)化過程中出現(xiàn)的——首先是通過復(fù)制較小的片段，然后是通過轉(zhuǎn)座因子（例如，Alu 介導(dǎo)的）改組，以產(chǎn)生當(dāng)今人類存在的復(fù)雜排列。

LCR 介導(dǎo)減數(shù)分裂過程中高度相似的 DNA 序列之間的非等位基因同源重組 (NAHR) 事件，導(dǎo)致該區(qū)域內(nèi)從頭拷貝數(shù)變異 (CNV) 事件的發(fā)生率增加。 貝倫綜合征缺失通常通過 NAHR 發(fā)生在 B 塊序列之間，彼此直接定向，具體的斷點取決于 NAHR 的正確位點。 相互事件（即相同基因組區(qū)域的重復(fù)）產(chǎn)生稱為 7q11.23 重復(fù)綜合征的情況，導(dǎo)致每個威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)基因有 3 個拷貝。 B 區(qū)段（具有賊高核苷酸同一性的 LCR）之間的重組不是直接的，而是反向的，導(dǎo)致中間染色體片段的倒置。 這種反轉(zhuǎn)存在于 6-7% 的普通人群中，不會引起癥狀，但似乎會增加隨后減數(shù)分裂重排的發(fā)生率。 在貝倫綜合征患兒的傳播父母中也觀察到其他 LCR 特異性重排頻率更高。
 

非典型缺失

雖然大多數(shù)缺失跨越 7q11.23 處典型的 1.55–1.83 Mb 間隔，但也有罕見缺失的個體包含 WSCR 的較小或較大片段，通常具有一個常見斷點和一個獨特斷點。 超出威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)的較大刪除通常會導(dǎo)致附加功能。 當(dāng)這些缺失延伸至端粒并跨越 YWHAG 和/或 MAGI2 基因時，癲癇發(fā)作很常見，盡管有報道稱具有典型缺失的個體會出現(xiàn)癲癇。 在著絲粒側(cè)包含 AUTS2 基因可能導(dǎo)致頭部尺寸小于通常在貝倫綜合征中看到的尺寸，并且較大的缺失也可以改變特征性貝倫綜合征行為特征。 特別是 HIP1（以前稱為 HSP27）的缺失與更嚴(yán)重的智力障礙有關(guān)。

較小的刪除會導(dǎo)致經(jīng)典 WS 中出現(xiàn)的表型特征的子集，但刪除大小與特定表型特征之間的明確相關(guān)性具有挑戰(zhàn)性，ELN 除外。 這可能是由于小缺失的缺乏和多樣性、表型評估的不同方法以及基因缺失組合效應(yīng)的高可能性。 下一節(jié)將討論幾種特定的基因型-表型關(guān)系。
 

基因組分析

 7q11.23 區(qū)域的 CNV 事件已顯示影響整個基因組的基因轉(zhuǎn)錄和 DNA 甲基化。 對 WS 淋巴母細(xì)胞系的初步研究發(fā)現(xiàn)了參與糖酵解和神經(jīng)元遷移的基因失調(diào)，而隨后對血液 RNA 的研究強(qiáng)調(diào)了與 B 細(xì)胞活化、RNA 加工和 RNA 轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)的三個基因表達(dá)模塊的上調(diào)。

通過將體細(xì)胞重新編程為誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) 并將它們引導(dǎo)至特定細(xì)胞譜系，使得對更多相關(guān)細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)錄組分析成為可能。 例如，來自患有貝倫綜合征的個體的 iPSC 衍生皮質(zhì)神經(jīng)元顯示參與神經(jīng)遞質(zhì)受體活性、突觸組裝和鉀通道復(fù)合物的基因表達(dá)減少。 將貝倫綜合征iPSC 中的基因表達(dá)與來自 7q11.23 重復(fù)綜合征個體的基因表達(dá)進(jìn)行比較表明，許多差異表達(dá)的基因具有對稱相反的表達(dá)模式。 在 WS 患者（7q11.23 缺失）和 7q11.23 重復(fù)綜合征患者的血液 DNA 的 DNA 甲基化分析中發(fā)現(xiàn)了類似的對稱基因劑量依賴性模式，表明該區(qū)域的 CNV 影響基因組的表觀遺傳調(diào)控 .
 

分子機(jī)制

威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)包含 25-27 個基因和幾個非編碼 RNA。 關(guān)于這些基因中的每一個如何促成貝倫綜合征表型的知識仍在增長。 幾種小鼠模型為這些努力提供了信息，包括單基因敲除，以及整個威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR) (CD) 的刪除和兩個半刪除（PD 和 DD）。 為了完善基因型-表型相關(guān)性，佳學(xué)基因檢測在這次研究中只關(guān)注選定的單基因敲除模型。

七個基因（BAZ1B、VPS37D、STX1A、LIMK1、CLIP2、GTF2IRD1 和 GTF2I）的功能喪失耐受性 (pLI) 得分概率為 0.9 或更高，這表明威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)中只有一部分基因直接有助于 表型。 pLI 分?jǐn)?shù)是通過檢查人群中功能變異丟失的頻率來計算的； 比預(yù)期更少的變異與更高的分?jǐn)?shù)相關(guān)，并意味著致病性的可能性更大。 重要的是要指出，賊支持在貝倫綜合征的表型后果中發(fā)揮作用的基因是 ELN，其 pLI 為 0。同樣，大量證據(jù)表明 MLXIPL (pLI = 0.05) 在貝倫綜合征的代謝方面的缺失 . 這兩個例子突出了 pLI 等預(yù)測因子在識別所有致病基因方面的不足。 下面提供了威廉姆斯綜合征關(guān)鍵區(qū) (WSCR)基因的賊佳特征基因型 - 表型相關(guān)性的概述。 

彈性蛋白。 ELN 基因在可伸展和回縮的組織中轉(zhuǎn)錄，例如肺、皮膚和彈性動脈（包括主動脈，其中彈性蛋白占血管干重的 50%）。 該蛋白質(zhì)由重復(fù)的疏水和交聯(lián)結(jié)構(gòu)域組成。 交聯(lián)允許單體在高度交織的聚合物中相互結(jié)合，從而允許力的分布，而疏水域在暴露于具有組織膨脹（拉伸）的水性環(huán)境時通過熵驅(qū)動反沖過程。 該聚合物壽命長，沉積窗口短，計算半衰期為 74 年。 有趣的是，盡管強(qiáng)大的彈性生成僅發(fā)生在早期生長和發(fā)育期間，但 ELN 被認(rèn)為在整個生命周期中不斷轉(zhuǎn)錄。 在這個緊迫的發(fā)育窗口之外，ELN 的成績單很快就會被翻過來。 因此，轉(zhuǎn)錄、翻譯和組裝之間的這種聯(lián)系已經(jīng)成熟，可以進(jìn)行研究了。

在 ELN 中具有功能喪失點突變或基因內(nèi)缺失的個體具有 ELN 相關(guān)的家族性 SVAS，并發(fā)展出與 WS 中發(fā)現(xiàn)的心血管表現(xiàn)無法區(qū)分的表現(xiàn)。 常見特征包括在整體狹窄和厚壁脈管系統(tǒng)的情況下大彈性動脈的局灶性或長段狹窄（變窄）。 主動脈瓣上動脈和肺動脈瓣上動脈狹窄賊常見，嚴(yán)重程度差異很大。 雖然肺動脈狹窄通常會隨著年齡的增長而改善，但主動脈側(cè)的狹窄可能會隨著時間的推移保持不變、改善或惡化。 其他血管，如降主動脈、腎動脈、腸系膜動脈和冠狀動脈也可能表現(xiàn)出狹窄，癥狀表明相關(guān)終末器官灌注不足（高血壓、腹痛和心臟灌注不足伴 ST 段抬高或猝死）。 即使在沒有狹窄的情況下，患有 WS 或家族性 SVAS 的個體也有很高的高血壓和血管僵硬率，這些在嬰兒期和兒童期就可以檢測到。 據(jù)報道，有和沒有麻醉的猝死相對風(fēng)險增加； 發(fā)生這種情況的確切機(jī)制目前尚不清楚，但預(yù)計它是多因素的，反映了復(fù)雜的血管病理生理學(xué)。 

雜合 Eln 敲除 (Eln+/-) 小鼠概括了 WS 的相關(guān)心血管特征，包括主動脈壁增厚、高血壓和心臟肥大 7，但是，很難復(fù)制 WS 或家族性 SVAS 患者常見的沙漏型瓣上狹窄。 表達(dá)人類 ELN 基因的 Eln+/- 和轉(zhuǎn)基因 Eln-/- 小鼠（Eln-/-；ELN+ 小鼠，具有正常彈性蛋白水平的 30%）都不會出現(xiàn)明顯的狹窄，盡管 Eln-/-； 與 ELN+/- 小鼠相比，ELN+ 小鼠表現(xiàn)出更嚴(yán)重的動脈壁增厚、管腔狹窄、高血壓和心臟肥大。 主動脈弓的離散狹窄或縮窄（先天性狹窄）以及新內(nèi)膜的發(fā)展（WS 中節(jié)段性主動脈狹窄的內(nèi)膜增厚特征）已經(jīng)在具有僅限于血管平滑肌細(xì)胞的純合 Eln 缺失的小鼠中被描述。 不幸的是，這些小鼠中的大多數(shù)都活不過產(chǎn)后第 18 天。 

對于彈性蛋白不足引起大血管動脈病的機(jī)制，已經(jīng)提出了幾種假設(shè)。 節(jié)段性狹窄被認(rèn)為是由于彈性蛋白減少或缺乏導(dǎo)致血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移增加而形成的。 譜系追蹤表明，負(fù)責(zé)動脈壁向內(nèi)重塑的多余平滑肌細(xì)胞不是克隆性的，而是來自中層中多個現(xiàn)有的平滑肌細(xì)胞。 內(nèi)向重塑部分是由過量的整合素 β3 信號傳導(dǎo)引起的，因為該通路的遺傳或藥理學(xué)抑制可減少血管病變并延長 Eln–/– 小鼠的壽命。 其他研究表明，彈性蛋白不足不會增加增殖，而是會導(dǎo)致內(nèi)側(cè)纖維化、平滑肌細(xì)胞活動性改變和異常的環(huán)周生長，從而導(dǎo)致管腔變小和動脈壁變厚。 其他研究表明，高血壓在 Eln+/- 小鼠中出現(xiàn)，作為使血管壁壓力正?；陌l(fā)育適應(yīng)的一部分，利用增加的壓力來支撐打開狹窄、僵硬的彈性蛋白不足的血管，盡管賊近的研究表明活性氧（ ROS) 的產(chǎn)生也可能起作用。 一些額外的分子和細(xì)胞機(jī)制影響彈性蛋白動脈病的發(fā)病機(jī)制，包括平滑肌機(jī)械傳感的雷帕霉素 (mTOR) 擾動的機(jī)械靶點和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)。 

除了血管疾病，彈性蛋白不足的患者（和小鼠）肺部和皮膚彈性纖維受損，導(dǎo)致組織力學(xué)受損。 WS 的其他常見結(jié)締組織特征也可能與彈性蛋白不足有關(guān)，例如臍周或腹股溝疝、聲音嘶啞、早發(fā)皮膚皺紋、非典型疤痕形成和泌尿生殖表型。 

NCF1 修飾彈性蛋白介導(dǎo)的高血壓。 中性粒細(xì)胞胞質(zhì)因子 1 (NCF1) 位于 WSCR 的端粒末端。 兩個 NCF1 假基因 NCF1B 和 NCF1C 存在于典型缺失側(cè)翼的 LCR 區(qū)域。 NCF1 是幾種 NADPH 氧化酶 (NOX) 復(fù)合物的調(diào)節(jié)亞基，并在多種細(xì)胞類型中產(chǎn)生 ROS，包括內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和白細(xì)胞，承受各種壓力。 在約 50% 的 WS 患者中發(fā)現(xiàn)了去除 NCF1 的缺失。 在 WS 患者和動物模型中，NCF1 的缺失與高血壓和血管僵硬的相對保護(hù)有關(guān)。

GTF2I 和 GTF2IRD1。 一般轉(zhuǎn)錄因子 2-I (GTF2I) 和 GTF2I 重復(fù)結(jié)構(gòu)域包含 1 (GTF2IRD1) 是位于 WSCR 端粒末端相鄰位點的旁系同源基因。 它們編碼轉(zhuǎn)錄因子并有助于典型的 WS 行為和發(fā)展。 在分子水平上，GTF2IRD1 和 GTF2I 分別編碼 BEN 和 GTFII-I，它們是具有廣泛功能活性的多功能蛋白質(zhì)家族的成員。

GTFII-I 是一種高度保守且廣泛表達(dá)的多功能轉(zhuǎn)錄因子，通過與組織特異性轉(zhuǎn)錄因子和與染色質(zhì)重塑相關(guān)的復(fù)合物相互作用來調(diào)節(jié)基因表達(dá)。 GTFII-I 響應(yīng)各種細(xì)胞外信號而被激活，然后易位到細(xì)胞核。 GTFII-I 已被證明參與多個過程，包括調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育、細(xì)胞周期、肌動蛋白細(xì)胞骨架動力學(xué)、軸突導(dǎo)向和表觀遺傳調(diào)節(jié)。事實上，一項基于 iPSC 的研究表明，GTF2I 改變占 10-20% WS 和 7q11.23 重復(fù)綜合征中疾病相關(guān)通路的轉(zhuǎn)錄失調(diào)，從多能狀態(tài)開始并在發(fā)育過程中進(jìn)一步放大。 

從表型的角度來看，具有 WSCR14 經(jīng)典缺失的個體和具有導(dǎo)致 GTF2IRD1 和 GTF2I62 丟失的較短缺失的個體（圖 3）通常表現(xiàn)出智力障礙、對熟悉的人的高度社交方式和對陌生人的不分青紅皂白的社交方式（也稱為 如社交去抑制或過度社交），以及社交溝通困難（語用學(xué)）。 相比之下，缺失這兩個基因的個體通常既不表現(xiàn)出智力障礙，也不表現(xiàn)出這些社會特征。 有趣的是，具有較短 WS 缺失且保留 GTF2I 但移除 GTF2IRD1 的個體通常也不會表現(xiàn)出智力障礙或過度社交，但他們確實表現(xiàn)出對熟悉的人的社交方式增加以及社交語用學(xué)的困難。 GTF2I 基因劑量在智力中的作用的進(jìn)一步證據(jù)來自一個具有非常短的重復(fù)影響 GTF2I 但不影響 GTF2IRD1 的家族； 所有 GTF2I 重復(fù)的家庭成員都有智力障礙，而那些通常有兩個 GTF2I 副本的人的智力水平一般。 

與人類一樣，包括 Gtf2i 在內(nèi)的小鼠 WSCR 的部分半合子缺失會導(dǎo)致社交能力增加，但也會損害突變小鼠的運(yùn)動協(xié)調(diào)能力 71。 由于嚴(yán)重的發(fā)育異常，例如露腦畸形和神經(jīng)管暴露，小鼠中 Gtf2i 的純合缺失導(dǎo)致胚胎致死，而雜合小鼠對不熟悉的小鼠表現(xiàn)出受損的社會習(xí)慣。 選擇性刪除興奮性神經(jīng)元中的 Gtf2i 會導(dǎo)致髓鞘形成改變、運(yùn)動障礙和過度社交，這會隨著髓鞘形成的藥理學(xué)恢復(fù)而正?；?。 CD（全 WS 缺失）小鼠模型的腦池內(nèi) Gtf2i 基因治療對與運(yùn)動、社交和焦慮樣行為相關(guān)的行為缺陷產(chǎn)生了有益影響。 

綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)表明 GTF2I 等位基因的缺失是導(dǎo)致 WS 患者智力障礙和社交去抑制的主要原因。 刪除 GTF2IRD1，即使不刪除 GTF2I，也可能導(dǎo)致社交溝通困難和社交方式普遍增加。 小鼠模型中劑量依賴性 Gtf2i 特異性社交和焦慮表型的發(fā)現(xiàn)與在人類半缺失和重復(fù)綜合征中觀察到的結(jié)果一致。 在一項關(guān)于 Gtf2i 拷貝數(shù)對皮質(zhì)神經(jīng)元成熟和功能的影響的研究中，具有單個 Gtf2i 拷貝的小鼠顯示軸突生長增加，而具有三個 Gtf2i 拷貝的小鼠的軸突生長減少。 GTFII-I 的軸突生有效應(yīng)可能通過調(diào)節(jié)同源框蛋白 DLX5 和 DLX6 的表達(dá)而發(fā)生，從而影響大腦中的興奮/抑制平衡。 這種平衡被認(rèn)為是導(dǎo)致自閉癥譜系障礙 (ASD) 的可能機(jī)制。 在這方面，值得注意的是，WSCR 的刪除和重復(fù)都與 ASD 發(fā)生率升高有關(guān)。 

其他候選基因。 對于 WSCR 中的其他幾個基因，新出現(xiàn)的證據(jù)表明與 Williams 綜合征表型的組成部分有關(guān)。 與鋅指結(jié)構(gòu)域 1B (BAZ1B) 相鄰的 Bromodomain 是 B-WICH 染色質(zhì)重塑復(fù)合物的成員，對于體外和體內(nèi)正確的神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移至關(guān)重要，并且已被提議作為人類顱面發(fā)育的主要調(diào)節(jié)因子。 由于腸神經(jīng)系統(tǒng)也源自神經(jīng)嵴，因此腸道的異常神經(jīng)支配可能導(dǎo)致 WS 胃腸道表型，例如運(yùn)動障礙和慢性便秘。

LIM 結(jié)構(gòu)域激酶 1 (LIMK1) 調(diào)節(jié)肌動蛋白細(xì)胞骨架的組裝和拆卸，并與 WS64 患者和一般人群的視覺空間認(rèn)知能力有關(guān)。 Limk1–/– 小鼠表現(xiàn)出視覺空間缺陷、樹突棘形態(tài)改變和突觸可塑性降低，從而導(dǎo)致長期記憶力下降。 Limk1 表達(dá)可以被腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子和 cAMP 反應(yīng)元件結(jié)合蛋白上調(diào)，表明潛在的治療途徑。 

Syntaxin 1A (STX1A) 是介導(dǎo)胞吐囊泡融合的蛋白質(zhì)復(fù)合物的關(guān)鍵成員，從而允許神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸中。 在患有 WS 的個體中發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)精神疾病與 STX1A 變異有關(guān)。 胰腺的胰島素分泌也依賴于胞吐作用，STX1A 水平在患有 2 型糖尿病的普通人群中確實降低了。 糖尿病在患有 WS 的成年人中很常見，表明與 STX1A 半合子性可能存在生理聯(lián)系。 由于編碼調(diào)節(jié)葡萄糖和脂質(zhì)代謝的 ChREBP 轉(zhuǎn)錄因子的 MLXIPL 基因也位于 WSCR 內(nèi)，因此 ChREBP 和 STX1A 都可能有助于 WS 中的代謝表型。 

DNAJC30（DNAJ 熱休克蛋白 40 家族 (Hsp40)）成員 30 的雙等位基因錯義變異賊近與人類 Leber 遺傳性視神經(jīng)病變（一種線粒體疾?。┯嘘P(guān)。 迄今為止，WS 中尚未報告類似的功能。 小鼠中該基因的雙等位基因缺失也會導(dǎo)致線粒體功能障礙和行為改變。 需要做更多的工作來研究孤立的半缺失對人類的影響，但應(yīng)該考慮該基因?qū)ι窠?jīng)發(fā)育的潛在影響。

 

 

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)