佳學(xué)基因多癌種伴隨診斷腫瘤基因解碼基因檢測

產(chǎn)品介紹：佳學(xué)基因率先推出的先進(jìn)突破性的多癌種伴隨診斷基因解碼基因檢測，檢測覆蓋一千多個基因，包含染色體、大的染色體結(jié)構(gòu)變異、微小DNA片段的缺失與插入，同時包含已驗證和未驗證的點突變。這一檢測擯棄了基于原發(fā)部位和組織類型的腫瘤診斷檢測模式，屬開創(chuàng)式腫瘤診斷檢測方法。


產(chǎn)品內(nèi)容：
（1）癌癥種類：佳學(xué)基因率先推出的先進(jìn)突破性的多癌種伴隨診斷基因解碼基因檢測，檢測覆蓋一千多個基因，包含染色體、大的染色體結(jié)構(gòu)變異、微小DNA片段的缺失與插入，同時包含已驗證和未驗證的點突變。這一檢測擯棄了基于原發(fā)部位和組織類型的腫瘤診斷檢測模式，屬開創(chuàng)式腫瘤診斷檢測方法。
（2）所檢測分析的基因數(shù)量
（3）所覆蓋的基因突變類型

產(chǎn)品比較：

如何采樣？
（1）經(jīng)過活檢獲得的新鮮組織或體液?；顧z組織加適量生理鹽水，冷鏈寄送到佳學(xué)基因北京總部；體液通過冷鏈寄送到佳學(xué)基因北京總部。
（2）福爾馬林浸泡組織，室溫寄送到佳學(xué)基因北京總部；
（3）病理切片：室溫寄送到佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室；
（4）分離血漿：冷鏈寄送到佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室；
（5）抗凝靜脈血：冷鏈寄送到佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室。

不同樣品的分析檢測效果：
（1）腫瘤組織、體液：可以更多分析腫瘤組織的變異類型和數(shù)量，正確分析腫瘤靶向藥物基歷。與血液配對分析可用于分析發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生的驅(qū)動基因和二次突變產(chǎn)生的突變類型；
（2）血液：可以分析基因背景差異所造成的腫瘤風(fēng)險，尋找導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的驅(qū)動基因；可以用來分析化療藥物敏感性基因；
（2）福爾馬林浸泡組織、石臘切片具有和腫瘤新鮮組織同樣的效果，但基因樣品遭到了一定的損毀。腫瘤組織的分析具有一定的時效性。采用福爾馬林浸泡組織、石臘切片和石臘塊時，應(yīng)考慮腫瘤組織的時效性。
 

佳學(xué)基因多癌種致病基因解碼基因檢測的意義： 
 

佳學(xué)基因多癌種致病基因鑒定基因解碼基因檢測可同時檢測1082個基因的遺傳突變和兩個基因組特征實體瘤，將推動腫瘤致病基因在更深更廣范圍的分析與病因查找。

佳學(xué)基因多癌種致病基因鑒定基因解碼可以對任何實體瘤、血液腫瘤、軟組織肉瘤中的基因突變信息進(jìn)行檢測，這些信息可幫助醫(yī)生根據(jù)世界衛(wèi)生組織的癌癥診斷指南對癌癥患者進(jìn)行診斷。此外，它還可以作為伴隨診斷，用于鑒定可能從某些中美兩國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥物中，來幫助罹患非小細(xì)胞肺癌，黑色素瘤，乳腺癌，結(jié)直腸癌或卵巢癌等患者接受正確治療。佳學(xué)基因的腫瘤基因解碼，超出了之前的“一種藥物對應(yīng)一種檢測”模式，而且把診斷和治療相結(jié)合，極大推動腫瘤基因檢測從實驗室技術(shù)走向臨床實踐。
 

Foundation Medicine的類似檢測獲得FDA的突破性醫(yī)療器械計劃和CMS的平行審查批準(zhǔn)。在該計劃中，FDA在收到產(chǎn)品申請的六個月內(nèi)便確定了醫(yī)療保險覆蓋率。FDA表示通過這兩項加速政策努力，能夠使患者更快地獲得突破性診斷應(yīng)用，從而幫助醫(yī)生進(jìn)行個性化癌癥正確治療方案，從而改善醫(yī)療效果，并有可能降低醫(yī)療成本。這是美國在對新型腫瘤基因解碼所采用的科學(xué)務(wù)實的態(tài)度，這將極大地推動以基因解碼為基礎(chǔ)的新正確治療方案的推廣。

 

佳學(xué)基因多癌種基因解碼可以幫助癌癥患者及其醫(yī)療工作者做出更正確、（不需要多次提取腫瘤樣本的侵入性過程），以確定是否可以進(jìn)行單一治療或入選臨床試驗。 “通過這樣的一次檢測，患者和醫(yī)療保健專業(yè)人員現(xiàn)在可以評估多種適用的疾病的體外診斷和個性化治療方法。” 

通過對腫瘤患者DNA進(jìn)行測序來確定基因突變或改變，以及某些微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和腫瘤突變負(fù)擔(dān)等改變。通過臨床實驗比較，佳學(xué)基因的1082個基因檢測靶標(biāo)更多分析目前已分現(xiàn)的直接或間接與癌癥發(fā)生有關(guān)的基因，正確率超過95%。

F1CDx平臺可以對任何實體瘤中的基因突變信息進(jìn)行檢測，這些信息可根據(jù)指南幫助醫(yī)生對癌癥患者進(jìn)行診斷。此外，它還可以作為伴隨診斷，用于鑒定可能從某些FDA批準(zhǔn)的藥物中，來幫助罹患非小細(xì)胞肺癌，黑色素瘤，乳腺癌，結(jié)直腸癌或卵巢癌等患者接受正確治療。F1CDx平臺可以檢測FDA批準(zhǔn)的多個治療方案所關(guān)聯(lián)遺傳突變，超出了之前的“一種藥物對應(yīng)一種檢測”模式，而且把診斷和治療相結(jié)合，極大推動腫瘤基因檢測從實驗室技術(shù)走向臨床實踐。

如何進(jìn)行基因解碼基因檢測？
（1）向您的醫(yī)生提出進(jìn)行佳學(xué)多癌種基因解碼基因檢測的申請；
（2）致電4001601189獲得專業(yè)的指導(dǎo)和咨詢；
（3）按照佳學(xué)基因?qū)I(yè)指導(dǎo)采樣和郵寄樣品；
（4）佳學(xué)基因官方網(wǎng)站：http://m.alivewithwords.com;
（5）佳學(xué)基因官方訂閱號：基因解碼。