【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)內(nèi)科學(xué)關(guān)于CD44的解釋
基因檢測的序列名稱：
CD44
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
960
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
CD44 molecule (Indian blood group)
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
CD44分子（印度血型）
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a cell-surface glycoprotein involved in cell-cell interactions, cell adhesion and migration. It is a receptor for hyaluronic acid (HA) and can also interact with other ligands, such as osteopontin, collagens, and matrix metalloproteinases (MMPs). This protein participates in a wide variety of cellular functions including lymphocyte activation, recirculation and homing, hematopoiesis, and tumor metastasis. Transcripts for this gene undergo complex alternative splicing that results in many functionally distinct isoforms, however, the full length nature of some of these variants has not been determined. Alternative splicing is the basis for the structural and functional diversity of this protein, and may be related to tumor metastasis. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種參與細胞-細胞相互作用，細胞粘附和遷移的細胞表面糖蛋白。它是透明質(zhì)酸（HA）的受體，還可以與其他配體相互作用，例如骨橋蛋白，膠原蛋白和基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）。該蛋白參與多種細胞功能，包括淋巴細胞活化，再循環(huán)和歸巢，造血作用和腫瘤轉(zhuǎn)移。該基因的轉(zhuǎn)錄本經(jīng)過復(fù)雜的可變剪接，導(dǎo)致許多功能上不同的同工型，但是，其中一些變體的全長性質(zhì)尚未確定。選擇性剪接是該蛋白結(jié)構(gòu)和功能多樣性的基礎(chǔ)，并且可能與腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CDW44, CSPG8, ECMR-III, HCELL, HUTCH-I, IN, LHR, MC56, MDU2, MDU3, MIC4, Pgp1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：35160417；結(jié)束位置坐標為：35253949。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：35138870；結(jié)束位置坐標為：35232402。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Blood group antigen proteins;CD markers
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
血型抗原蛋白；CD標記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Golgi apparatus;Plasma membrane
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
高爾基體；質(zhì)膜（增強型）
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Vitiligo; IGA Glomerulonephritis; Acute Promyelocytic Leukemia; Arsenic Poisoning; Contact Dermatitis; Acute kidney injury; Pancreatic Neoplasm; Dermatologic disorders; Nerve Degeneration; Leukemia, Myelocytic, Acute; Mammary Neoplasms, Experimental; Neoplasm Metastasis; Stomach Neoplasms
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
白癜風(fēng)； IGA 腎小球腎炎；急性早幼粒細胞白血病；砷中毒；接觸性皮炎;急性腎損傷；胰腺腫瘤；皮膚病；神經(jīng)退化；白血病髓細胞性急性；乳腺腫瘤實驗性的；腫瘤轉(zhuǎn)移；胃腫瘤
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
Hyaluronic acid (Hyalurononglucosaminidase activity)
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
透明質(zhì)酸（透明質(zhì)酸氨基葡糖苷酶活性）
