【佳學(xué)基因檢測(cè)】醫(yī)師資格考試關(guān)于DMXL1的模擬題

基因檢測(cè)的序列名稱：

DMXL1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1657

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

Dmx like 1

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

像1的dmx

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene is a member of the WD repeat superfamily of proteins, which have regulatory functions. This gene is expressed in many tissue types including several types of eye tissue, and it has been associated with ocular phenotypes. In addition, it is upregulated in cultured cells that overexpress growth factor independence 1B, a transcription factor that is essential for hematopoietic cell development. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2014]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是WD重復(fù)蛋白質(zhì)超家族的成員，具有調(diào)節(jié)功能。該基因在許多組織類型中表達(dá)，包括幾種眼組織類型，并且已經(jīng)與眼表型有關(guān)。此外，它在過度表達(dá)生長(zhǎng)因子獨(dú)立性1B（一種對(duì)造血細(xì)胞發(fā)育至關(guān)重要的轉(zhuǎn)錄因子）的培養(yǎng)細(xì)胞中被上調(diào)。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2014年11月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第5號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：118406839；結(jié)束位置坐標(biāo)為：118584822。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：119071002；結(jié)束位置坐標(biāo)為：119250170。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

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基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cytosol;Nucleoli

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；核仁

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Glioma

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

膠質(zhì)瘤

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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