【婦科基因檢測】崩漏基因解碼指導(dǎo)基因檢測，女性健康進入新的階段
婦產(chǎn)科基因檢測導(dǎo)讀：
崩漏的英文名稱是metrorrhagia and metrostaxis，它是是指婦女非周期性子宮出血，其發(fā)病急驟，暴下如注，大量出血者為“崩”；病勢緩，出血量少，淋漓不絕者為“漏”。崩與漏雖出血情況不同，但在發(fā)病過程中兩者?；ハ噢D(zhuǎn)化，如崩血量漸少，可能轉(zhuǎn)化為漏，漏勢發(fā)展又可能變?yōu)楸?，故臨床多以崩漏并稱。青春期和更年期婦女多見。佳學(xué)基因致力于研究人體疾病及表征與基因序列變化的關(guān)系，通過基因解碼揭示崩漏產(chǎn)生的基因原因。根據(jù)發(fā)病根源，輔助臨床治療。
崩漏產(chǎn)生的基因原因
子宮內(nèi)膜腺癌是發(fā)達(dá)國家最常見的女性下生殖道腫瘤。其發(fā)病率比卵巢癌高40%，是宮頸癌的兩倍多，是乳腺癌、結(jié)腸癌和肺癌之后發(fā)病率最高的癌癥。崩漏，也就是異常子宮出血是75-90%病例的主要癥狀。大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌患者被診斷為沒有子宮外擴散的跡象（70-80%為I期），這給了患者更好的預(yù)后。在較嚴(yán)重的疾病中，子宮外通常受累的部位是盆腔、主動脈旁淋巴結(jié)和卵巢。雖然不常見，但在骨轉(zhuǎn)移瘤中也有報道?？紤]到子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率，設(shè)計一種簡單易行診斷檢測方法，有利于推廣，方法要求盡量減少對子宮內(nèi)膜的侵入性試驗，同時考慮腺癌和非典型增生，而不喪失診斷惡性子宮內(nèi)膜病理學(xué)的高效性。
經(jīng)陰道超聲是一種侵入性較小的檢查方法，在絕經(jīng)后患者根據(jù)子宮內(nèi)膜厚度來區(qū)分癌癥或增生時證明是非常有用的。對于子宮出血患者來說，這是一個有效的初步試驗，那些在子宮出血中獲得陽性結(jié)果的患者（根據(jù)一些作者[4]的說法，子宮內(nèi)膜厚度值為4-5毫米）應(yīng)該接受更多的侵入性研究，例如宮腔鏡檢查或子宮內(nèi)膜活檢。最后，診斷性刮宮術(shù)僅適用于先前檢查不可行的特殊情況。
可以導(dǎo)致崩漏產(chǎn)生的疾病
子宮出血是多種疾病顯現(xiàn)出來的征兆，基因解碼表明，以下疾病會引起子宮大出血，需要通過致病基因鑒定基因解碼早明確風(fēng)險，進行有效防范。| 獲得性血管性血友病綜合征 | Acquired Von Willebrand Syndrome |
| 急性早幼粒細(xì)胞白血病 | Acute Promyelocytic Leukemia |
| 阿舍曼綜合征 | Asherman Syndrome |
| 先天性V因子缺乏癥 | Congenital Factor V Deficiency |
| 庫欣病 | Cushing Disease |
| 雙子宮半陰道腎發(fā)育不全綜合征 | Double Uterus-hemivagina-renal Agenesis Syndrome |
| 埃博拉出血熱 | Ebola Hemorrhagic Fever |
| 妊娠期絨毛膜癌 | Gestational Choriocarcinoma |
| 木棉樣淋巴管瘤病 | Kaposiform Lymphangiomatosis |
| 13q34單體 | Monosomy 13q34 |
| 卵巢纖維膜瘤 | Ovarian Fibrothecoma |
| 外周原始神經(jīng)外胚層腫瘤 | Peripheral Primitive Neuroectodermal Tumor |
| 腹膜囊性間皮瘤 | Peritoneal Cystic Mesothelioma |
| 胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤 | Placental Site Trophoblastic Tumor |
如何做子宮大出血基因解碼、基因檢測？
檢測過程非常簡單，進入佳學(xué)基因官網(wǎng)，在頁面下方（手機）或者是右上角（臺式機）選擇檢測，進入頁面后，選擇致病基因鑒定，在疾病名稱空格內(nèi)輸入”子宮出血“，佳學(xué)基因就會安排護士上門采血，或指導(dǎo)受檢者自主采集樣品。整個流程都有高度保密和隱私保護的條件下進行，檢測的真實結(jié)果只有受檢者本人知道。佳學(xué)基因也不會隨意主動給受檢者打電話。
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