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【佳學(xué)基因檢測(cè)】?jī)和谞钕侔┰\療規(guī)范及基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) (2021 年版)

國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳于2021年發(fā)布兒童甲狀腺癌診療規(guī)范及基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),并推廣規(guī)范化治療,也對(duì)基因檢測(cè)的作用提出建議。 甲狀腺癌(thyroid cancer)是一種起源于甲狀腺濾泡上 皮細(xì)胞或?yàn)V泡

兒童甲狀腺癌診療規(guī)范及基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) (2021 年版)

 導(dǎo)讀 

甲狀腺癌(thyroid cancer)是一種起源于甲狀腺濾泡上 皮細(xì)胞或?yàn)V泡旁細(xì)胞的惡性腫瘤,也是頭頸部賊為常見(jiàn)的惡性腫瘤。兒童甲狀腺癌的發(fā)病率遠(yuǎn)低于成人。兒童甲狀腺癌在分子、病理和臨床表現(xiàn)上都與成人存在較大差異。國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳于2021年發(fā)布其診療標(biāo)準(zhǔn),并推廣規(guī)范化治療,也對(duì)基因檢測(cè)的作用提出建議。 

 

國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)兒童血液病、惡性腫瘤相關(guān)
12個(gè)病種診療規(guī)范(2021年版)的通知


發(fā)布時(shí)間: 2021-05-13 來(lái)源: 醫(yī)政醫(yī)管局
 

國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021249號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委:

為進(jìn)一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,按照《關(guān)于進(jìn)一步擴(kuò)大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函2021107號(hào))要求,我委組織國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心北京兒童醫(yī)院)開(kāi)展了兒童血液病、惡性腫瘤相關(guān)12個(gè)病種診療規(guī)范制修訂工作,形成了相關(guān)病種診療規(guī)范(2021年版)。現(xiàn)印發(fā)給你們(可在國(guó)家衛(wèi)生健康委網(wǎng)站醫(yī)政醫(yī)管欄目下載),請(qǐng)結(jié)合臨床診療實(shí)際參照?qǐng)?zhí)行。

兒童甲狀腺癌診療規(guī)范 (2021 年版)



 一、概述 


甲狀腺癌(thyroid cancer)是一種起源于甲狀腺濾泡上 皮細(xì)胞或?yàn)V泡旁細(xì)胞的惡性腫瘤,也是頭頸部賊為常見(jiàn)的惡性腫瘤。兒童甲狀腺癌的發(fā)病率遠(yuǎn)低于成人。中國(guó)兒童及青少年甲狀腺癌的年發(fā)病率約為0.44/10萬(wàn),病死率約為0.02/10萬(wàn)。 美國(guó)國(guó)立癌癥研究所數(shù)據(jù)顯示,兒童和青少年甲狀腺癌年發(fā)病 率為 0.54/10 萬(wàn),且逐年上升。在性別上,青春期前男、女患 病比例相似,青春期后男、女患病比例約為 1:4。值得關(guān)注的 是,兒童甲狀腺結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險(xiǎn)比例遠(yuǎn)高于成人,成人惡性率僅 為 5%~10%,而兒童惡性率可達(dá) 22%~26%。

兒童分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid cancer, DTC)主要包括乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma, PTC)濾泡狀癌(follicular thyroid carcinoma, FTC)。其中甲狀腺乳頭狀癌所占比例賊高,在 90%以上,而濾泡狀癌并不常 見(jiàn)。另外,甲狀腺髓樣癌(medullary thyroid carcinoma, MTC) 以及未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma, ATC)在兒童中更為罕見(jiàn)。兒童甲狀腺癌在分子、病理和臨床表現(xiàn)上都與成人存在較大差異。兒童和青少年 PTC 存在多灶性、侵襲性強(qiáng)等 特點(diǎn),極易向甲狀腺包膜外侵犯,直接累及喉返神經(jīng)、氣管、 血管及食管等。并且,兒童甲狀腺乳頭狀癌在診斷時(shí)存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的幾率更高,可達(dá)40%~80%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移賊常累及肺,其次是骨骼和腦。與之相反,F(xiàn)TC濾泡狀癌主要表現(xiàn)為單灶性病變,其血行轉(zhuǎn)移至肺組織及骨組織常見(jiàn),而局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn) 移較為少見(jiàn)。雖然存在腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),但是經(jīng)過(guò)規(guī)范化治療后, 分化型兒童甲狀腺癌仍可能獲得良好預(yù)后。 
 

二、適用范圍 


規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)適用年齡范圍為≤18 歲,重點(diǎn)適用于14 歲以下兒 童甲狀腺癌,青少年期患者可綜合參考本診療規(guī)范和成人指南 進(jìn)行處理。 
 

三、診斷 


(一)病史及流行病學(xué)采集


所有甲狀腺結(jié)節(jié)患兒就診時(shí)均應(yīng)詳細(xì)詢問(wèn)頸部放射線暴露史、碘攝入情況、甲狀腺既往病史及家族遺傳史。病史包括是否來(lái)自高碘或缺碘地區(qū),有無(wú)甲狀腺癌家族史,頸部放射線暴 露史、因惡性血液病放射治療史及是否存在自身免疫性甲狀腺 炎病史。需特別注意的是包含甲狀腺結(jié)節(jié)及甲狀腺癌表現(xiàn)的遺傳綜合征,如多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征(multiple endocrine neoplasia, MEN)、APC相關(guān)性息肉病、家族性腫瘤易感綜合征、Carney 綜合征、DICER1 綜合征、PTEN 錯(cuò)構(gòu)瘤腫瘤綜合征 Werner 綜合征等患者均可發(fā)生甲狀腺良惡性腫瘤。

(二)臨床表現(xiàn)

1.癥狀:甲狀腺腫瘤生長(zhǎng)緩慢,絕大多數(shù)無(wú)特異性臨床癥 狀,賊常見(jiàn)的先進(jìn)癥狀為微痛性頸部腫塊。臨床就診患兒多為 他人發(fā)現(xiàn),因此,監(jiān)護(hù)人及醫(yī)生對(duì)兒童頸前隨吞咽移動(dòng)的無(wú)疼 痛性腫塊要尤為關(guān)注。也有小部分以遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(主要肺轉(zhuǎn)移) 為唯一先進(jìn)癥狀。其他表現(xiàn)包括吞咽困難、聲音嘶啞、呼吸困 難、甲狀腺功能亢進(jìn)等。甲狀腺髓樣癌(MTC)兒童通常表現(xiàn)為孤立性結(jié)節(jié),或者是在有家族成員被診斷為甲狀腺髓樣癌時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),甲狀腺髓樣癌一般是 MEN2A 或 MEN2B 的表現(xiàn)。MEN2A 可有 MTC、嗜鉻細(xì)胞瘤、原發(fā)性甲狀旁 腺功能亢進(jìn)、皮膚淀粉樣變性苔蘚等表現(xiàn);MEN2B 也有 MTC 和 嗜鉻細(xì)胞瘤表現(xiàn),但無(wú)甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,且可能有馬凡樣體型、舌和結(jié)膜的黏膜神經(jīng)瘤,以及角膜神經(jīng)髓鞘化。

2.體征:甲狀腺癌體征主要為甲狀腺腫大或結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)形狀不規(guī)則、與周圍組織粘連固定,并逐漸增大,質(zhì)地硬,邊界不清,初起可隨吞咽運(yùn)動(dòng)上下移動(dòng),后期多不能移動(dòng)。常伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,可觸診頸部淋巴結(jié)腫大。侵犯喉返神經(jīng)時(shí)可出現(xiàn)聲帶麻痹,當(dāng)觸及質(zhì)硬甲狀腺結(jié)節(jié)或腫大淋巴結(jié)及出現(xiàn)腫瘤壓迫、侵襲表現(xiàn)時(shí)提示惡性可能性大。就診的甲狀腺結(jié)節(jié)患 兒,需檢查甲狀腺情況、結(jié)節(jié)情況、淋巴結(jié)情況及聲帶活動(dòng)情況。

(三)輔助檢查

1.實(shí)驗(yàn)室檢查:甲狀腺功能、甲狀腺球蛋白(Thyroglobulin, Tg)及甲狀腺相關(guān)抗體檢查應(yīng)作為甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前常規(guī)檢查, 且建議以上項(xiàng)目同時(shí)檢測(cè)作為初始臨床狀態(tài)及血清學(xué)指標(biāo)基線 評(píng)估。甲狀腺功能檢查,包括甲狀腺激素 T3、T4 和促甲狀腺激素(Thyrotropin, TSH),可反映甲狀腺功能,但不能鑒別甲 狀腺結(jié)節(jié)的良惡性。甲狀腺球蛋白抗體(Thyroglobulin antibody,TgAb)和甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(Thyroid peroxidase antibodies,TPOAb)滴度升高提示甲狀腺炎,不 能排除惡性病變。髓樣癌患者的降鈣素水平常升高。降鈣素> 100μg/L 提示甲狀腺髓樣癌的可能,因此對(duì)于疑似甲狀腺髓樣癌患者應(yīng)行常規(guī)血清降鈣素檢查。

2.超聲檢查:所有甲狀腺結(jié)節(jié)患兒均應(yīng)行甲狀腺超聲檢查。 甲狀腺超聲是甲狀腺結(jié)節(jié)診斷和術(shù)后隨訪的常用手段,是評(píng)估結(jié)節(jié)數(shù)量、大小、形態(tài)特征和有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的先進(jìn)影像檢查。 它可以指導(dǎo)甲狀腺細(xì)針抽吸活檢(fine needle aspiration biopsy, FNAB),提高穿刺正確性,監(jiān)測(cè)甲狀腺切除后術(shù)區(qū)情 況和淋巴結(jié),具有、可重復(fù)、低成本的優(yōu)勢(shì),但對(duì)操作者經(jīng)驗(yàn)依賴性較強(qiáng)。

兒童 DTC 的超聲特征與成人存在差異,高度懷疑惡性的重要指標(biāo)包括微鈣化、邊緣不規(guī)則及可疑的淋巴結(jié),而成人特異性賊高的超聲特征為邊緣不規(guī)則、微鈣化及縱橫比>1??v橫比 >1 在成人診斷中特異性高,在兒童中較少文獻(xiàn)報(bào)道。兒童及青少年彌漫硬化型 PTC 所占比例遠(yuǎn)高于成人,可以表現(xiàn)為一側(cè)葉或整個(gè)腺體彌漫性腫大,如發(fā)現(xiàn)微鈣化及可疑頸部淋巴結(jié), 則高度提示PTC。若超聲提示有效囊性、高回聲、邊緣規(guī)則及邊緣血流結(jié)節(jié),則良性病變可能大??梢闪馨徒Y(jié)特征包括淋巴結(jié)腫大、變圓、淋巴門消失、強(qiáng)回聲、囊性變、微鈣化及血流增加,其中微鈣化、血流增加特異性賊高,但敏感度均不高。 需要指出的是,任何一個(gè)超聲特征的敏感度都不足以評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)及判定轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。

對(duì)于頭頸部輻射暴露史的高危兒童、橋本甲狀腺炎患兒、 有甲狀腺癌家族史者,推薦行甲狀腺定期超聲篩查。

3.CT 檢查:對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)較大、聲帶麻痹、有巨大轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)、考慮病灶侵犯氣管或食管等周圍結(jié)構(gòu)的患者,CT 檢查可協(xié)助進(jìn)行解剖學(xué)定位和優(yōu)化手術(shù)方案。為不影響術(shù)后的 131I 顯像檢查和 131I 治療,CT 檢查應(yīng)盡量避免使用含碘造影劑。但 因存在放射線暴露問(wèn)題,兒童及青少年應(yīng)慎行頸部 CT 檢查,必 要時(shí)可考慮用 MRI 替代。

4.MRI 檢查:甲狀腺癌MRI 一般表現(xiàn)為等低 T1 等高 T2 信 號(hào),病變部分包膜不完整,呈延遲上升型強(qiáng)化模式,DWI 多數(shù)呈中等信號(hào),兒童甲狀腺癌可表現(xiàn)為單發(fā)結(jié)節(jié)型,多發(fā)結(jié)節(jié)型和彌漫型,以單發(fā)結(jié)節(jié)型多見(jiàn)。對(duì)于侵犯范圍較大的甲狀腺腫瘤,推薦增強(qiáng) MRI 作為制定手術(shù)方案的輔助檢查。一般不推薦 MRI 作為甲狀腺結(jié)節(jié)的常規(guī)檢查。其作用與 CT 類似,可以為局部侵犯較重或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較多病例提供術(shù)前影像學(xué)支持,缺點(diǎn) 是與 CT 檢查相比,其費(fèi)用高及成像時(shí)間長(zhǎng)。但因其無(wú)輻射,推薦增強(qiáng) MRI 作為廣泛局部侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患兒術(shù)前影像學(xué)評(píng)估方法。

5.放射性核素掃描檢查:在兒童及青少年患者中,核素顯像一般用于甲亢合并甲狀腺結(jié)節(jié)患者的檢查,以及檢測(cè)異位甲狀腺,不作為甲狀腺結(jié)節(jié)的常規(guī)檢查方法。甲狀腺核素顯像適用于評(píng)估直徑>1 cm 的甲狀腺結(jié)節(jié)。在甲狀腺結(jié)節(jié)伴血清 TSH 水平降低時(shí),甲狀腺 Na99mTcO4或 131I 核素顯像可判斷結(jié)節(jié)是否有自主攝取功能(“熱結(jié)節(jié)”)。組織學(xué)評(píng)估發(fā)現(xiàn)在這些“熱 結(jié)節(jié)”中絕大部分為良性,但可有 1%~5%的患者為 PTC。結(jié)合兒童甲狀腺結(jié)節(jié)中惡性比例可達(dá) 20%,因此,需要對(duì)兒童的熱結(jié)節(jié)慎重評(píng)估。

6.細(xì)針抽吸活檢:甲狀腺細(xì)針抽吸活檢(FNAB),應(yīng)作為術(shù)前診斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)及可疑淋巴結(jié)的常規(guī)定性檢測(cè)方法。 對(duì)成人而言,F(xiàn)NAB 適用于甲狀腺功能正?;虻拖?、結(jié)節(jié)賊大徑 >1 cm 和超聲特征提示可疑的患者,美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)(American Thyroid Association, ATA)制定相關(guān)指南時(shí)發(fā)現(xiàn),該標(biāo)準(zhǔn)可能并不適合處于生長(zhǎng)發(fā)育階段的兒童,因其甲狀腺體積小于成 人。故 ATA 工作組確定需要 FNAB 的兒童甲狀腺結(jié)節(jié)時(shí)應(yīng)綜合考慮超聲特征和臨床情況,而不是僅考慮結(jié)節(jié)大小。對(duì)于結(jié)節(jié)賊大徑<1 cm,但有多個(gè)證據(jù)提示惡性病變可能時(shí)或當(dāng)存在危險(xiǎn)因素,如引起頭、頸、胸惡性病變的輻射暴露、甲狀腺癌家族 史、頸部可疑淋巴結(jié)時(shí),仍推薦行 FNAB。超聲引導(dǎo) FNAB 下可以顯著增加穿刺活檢的正確性。

推薦進(jìn)行 FNAB 的指征:①兒童及青少年甲狀腺結(jié)節(jié)需根據(jù)結(jié)節(jié)大小、結(jié)合超聲及臨床特征綜合評(píng)判;②鑒于兒童惡性結(jié) 節(jié)的比例較高和再次獲取樣本的潛在困難,F(xiàn)NAB 均應(yīng)在超聲引 導(dǎo)下進(jìn)行;③高功能結(jié)節(jié)若需手術(shù)治療可不進(jìn)行術(shù)前 FNAB;④ 當(dāng) FNAB 結(jié)果提示為細(xì)胞學(xué)不確定狀態(tài),意義不明確的細(xì)胞非典型性病變或?yàn)V泡性病變時(shí),不推薦重復(fù) FNAB,建議行甲狀腺腺葉切除與峽部切除。甲狀腺 FNAB 結(jié)果均建議按照 Bethesda 診斷系統(tǒng)報(bào)告(表 1)。

7.聲帶評(píng)估:術(shù)前應(yīng)進(jìn)行電子或纖維喉鏡檢查,評(píng)估雙側(cè)聲帶活動(dòng)情況。若出現(xiàn)聲帶活動(dòng)減弱甚至固定的征象,應(yīng)高度懷疑腫瘤壓迫或侵犯喉返神經(jīng),術(shù)前做好相應(yīng)手術(shù)預(yù)案,并和患兒家長(zhǎng)充分溝通,圍手術(shù)期注意保持患兒呼吸道通暢,告知有術(shù)后氣管切開(kāi)或氣管造瘺的風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)中有損傷喉返神經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)或術(shù)后出現(xiàn)聲嘶表現(xiàn),術(shù)后需記錄、評(píng)估聲帶的運(yùn)動(dòng)情況。

8.分子診斷:近年來(lái),分子診斷在成人甲狀腺癌的診斷中 發(fā)揮了日益重要的作用。研究發(fā)現(xiàn) RAS、BRAF、RET、PAX8/PPARg、 P53 等基因突變或變異都與惡性病變相關(guān)。分子檢測(cè)聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢測(cè)可以提高 FNAB 檢查的敏感性和特異性。但是,并非所有的甲狀腺癌都能檢測(cè)到基因突【這是因?yàn)?a href=http://m.alivewithwords.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測(cè)是選擇性檢測(cè),選擇特定的基因來(lái)檢測(cè)的,而采用基因解碼技術(shù)則可以大幅度降低漏檢和假陰性情況。編者按 】,陰性結(jié)果并不足以排除惡性。 另外,由于兒童 PTC 分子病理學(xué)特征呈更高的基因重排率以及更低的原癌基因點(diǎn)突變率,且其突變譜及突變頻率均異于成人, 這些分子差異可能會(huì)影響分子檢測(cè)在診斷兒童甲狀腺癌中的實(shí) 用性,因此分子診斷的有效性還未在兒童患者中得到充分驗(yàn)證【作者是指現(xiàn)行通用的基因檢測(cè)方案】, 尚待更多的基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)予以明確。
 

四、甲狀腺癌的分類和分期 


(一)甲狀腺腫瘤的細(xì)胞病理學(xué)分類

2017 年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO) 將甲狀腺腫瘤按病理學(xué)分為上皮性腫瘤、非上皮性腫瘤和繼發(fā)腫瘤三大類,并對(duì)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞起源的高分化腫瘤進(jìn)行 了更新(表 2)。

(二)甲狀腺癌分期

目前多采用美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)的 TNM 分期。TNM 分期系統(tǒng)在描述疾病侵犯,特別是淋巴結(jié)受累情況方面,對(duì)兒童甲狀腺癌風(fēng)險(xiǎn)分層有很大指導(dǎo)作用。不同于成人的是,在本分期系統(tǒng)中兒童甲狀腺癌被分為Ⅰ期(無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)或Ⅱ期(有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)。 然而,Ⅰ期包含多種情況:甲狀腺微小癌、局限于甲狀腺的孤立性病變、廣泛的局部病變及伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等。這些病變處理策略明顯不同,需要進(jìn)一步進(jìn)行反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)分層。美國(guó)癌 癥聯(lián)合委員會(huì)推薦的甲狀腺癌臨床分期(表 3)。

(三)甲狀腺癌危險(xiǎn)度分層

雖然兒童 DTC 累及范圍一般較成人更廣,但多數(shù)預(yù)后仍然較好。因此,需要確定哪些患者需要積極治療,并在獲益可能性較小的兒童中限制過(guò)度治療?;诖?,ATA 指南將兒童 PTC 分為3個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),該分層系統(tǒng)主要依據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及病灶局部侵犯程度,更側(cè)重于識(shí)別患兒持續(xù)存在的淋巴結(jié)病變風(fēng)險(xiǎn)而非死亡風(fēng)險(xiǎn)。從該分層系統(tǒng)可看出頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)患兒反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)影響較大(表 4)。

(四)動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

2015年針對(duì)成人的ATA指南正式引入了動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)以實(shí)時(shí)評(píng)估疾病的轉(zhuǎn)歸,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估強(qiáng)調(diào)是雙風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估既要評(píng)估反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)又要評(píng)估長(zhǎng)期內(nèi)分泌治療帶來(lái)的相關(guān)并發(fā)癥。隨后多項(xiàng)研究表明該方案或可用于兒童 DTC 的疾病狀態(tài)預(yù)測(cè)及療效評(píng) 價(jià),調(diào)整后續(xù)隨訪及治療方案。未來(lái)在整合更多的研究數(shù)據(jù)后 指南或可納入動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)以更有效地指導(dǎo)兒童 DTC 的隨訪及治療。 
 

五、治療 


兒童甲狀腺腫瘤的診治需由有經(jīng)驗(yàn)的甲狀腺外科專家、核醫(yī)學(xué)專家、內(nèi)分泌專家、病理學(xué)專家、影像科專家、小兒麻醉專家及護(hù)理團(tuán)隊(duì)等多個(gè)學(xué)科共同進(jìn)行。需高度重視治療過(guò)度或 治療不足所帶來(lái)的危害。手術(shù)應(yīng)該由具有豐富甲狀腺手術(shù)經(jīng)驗(yàn) 的專科醫(yī)師進(jìn)行。

(一)手術(shù)治療

兒童甲狀腺癌外科治療的總體目標(biāo)是保持極低的疾病特異性死亡率、降低反復(fù)率,同時(shí)減少手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。需要手術(shù)團(tuán)隊(duì)對(duì)兒童甲狀腺癌的診治理念有深刻理解,具備熟練的手術(shù) 技巧,并在手術(shù)過(guò)程中進(jìn)行精細(xì)的解剖操作。

1.甲狀腺原發(fā)灶的處理

(1)乳頭狀甲狀腺癌:FNAB 明確提示乳頭狀癌者,應(yīng)考慮行甲狀腺全切除術(shù);FNAB 可疑惡性腫瘤者,可先行腺葉及峽部切除術(shù),術(shù)中病理提示惡性后再行甲狀腺全切除術(shù)。以往手術(shù)方式選擇存在爭(zhēng)議,包括甲狀腺全切除術(shù)、甲狀腺近全切除術(shù)、甲狀腺腺葉加峽部切除術(shù)及甲狀腺腺葉切除術(shù)等。部分專家認(rèn)為甲狀腺全切除術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)大于甲狀腺近全切除術(shù),且甲狀腺全切除及甲狀腺近全切除術(shù)后均需要甲狀腺激素的替代治療, 傾向于相對(duì)保守的切除范圍。但近年來(lái)的研究認(rèn)為,對(duì)于大多數(shù) PTC 兒童,推薦全甲狀腺切除術(shù)(total thyroidectomy,TT), 切除范圍為雙側(cè)腺葉、錐體葉和峽部。主要基于以下幾點(diǎn):首 先,兒童 PTC 多為雙側(cè)或多灶性發(fā)病,比例分別高達(dá) 30%和 65 %,進(jìn)行部分切除后反復(fù)需再次手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于成人。有 研究通過(guò)長(zhǎng)達(dá) 40 年的隨訪發(fā)現(xiàn),與腺葉切除相比,甲狀腺全切患兒局部反復(fù)率從 35%降至 6%。其次,甲狀腺全切有利于術(shù)后碘治療。第三,甲狀腺全切除后 Tg 可作為監(jiān)測(cè)腫瘤持續(xù)存在或 反復(fù)監(jiān)測(cè)的標(biāo)志物。

但是,對(duì)于兒童和青少年人群中低風(fēng)險(xiǎn)甲狀腺乳頭狀癌患者的手術(shù)切除范圍,目前仍存在爭(zhēng)議??紤]到兒童期患者其特殊性,例如:①兒童身體發(fā)育尚未完成;②甲狀腺全切后口服甲狀腺激素是否能夠替代甲狀腺的所有功能尚不清楚;③全切術(shù)中術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)也更高,并發(fā)癥對(duì)患兒的影響也更 為有效。本規(guī)范建議:對(duì)于兒童 DTC,先進(jìn)甲狀腺全切除術(shù); 對(duì)于部分單側(cè)病變、腫瘤局限于腺體內(nèi)且無(wú)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例,可選擇行腺葉加峽部切除術(shù),但術(shù)后需密切隨訪監(jiān)測(cè)對(duì)側(cè)腺葉及頸部淋巴結(jié)情況。有放射線暴露史或家族史等高危因素的兒童,建議行甲狀腺全切除術(shù)。

(2)濾泡狀甲狀腺癌:FTC 約占兒童甲狀腺癌的不足 10%, 其生物學(xué)行為有別于PTC。通常情況下,F(xiàn)TC 的局部侵犯率和術(shù)后反復(fù)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于 PTC。FTC 少有頸部淋巴結(jié)受累,但可能早期出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移。盡管如此,其遠(yuǎn)期預(yù)后仍好于 PTC。根據(jù)其臨床病理表現(xiàn),可以將 FTC 分為三大類:微小浸潤(rùn)型、包裹性血管浸潤(rùn)型和廣泛侵襲型。對(duì)于廣泛侵襲型及侵犯超過(guò) 3 條血管、 腫瘤直徑>4 cm 或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移證據(jù)的 FTC,推薦行甲狀腺全切 除術(shù),術(shù)后行放射性碘治療。對(duì)微小浸潤(rùn)型 FTC 即腫瘤直徑<4 cm、有/無(wú)微血管侵入(≤3 條血管)患者,可采取甲狀腺腺葉切除或腺葉加峽部切除術(shù)。

(3)甲狀腺髓樣癌:兒童 MTC 先進(jìn)甲狀腺全切除術(shù)。髓樣癌或有多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤家族史者,需行 RET 基因突變檢測(cè)。 如存在基因突變具有 MTC 高風(fēng)險(xiǎn)的患兒建議早期行預(yù)防性甲狀腺全切。手術(shù)年齡視發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的高低(根據(jù) RET基因突變位點(diǎn)評(píng)估)而定。對(duì)術(shù)前確診為甲狀腺髓樣癌的患兒應(yīng)該盡早采取 手術(shù)治療;對(duì)于術(shù)中冰凍未能明確而術(shù)后病理確診為髓樣癌的 患兒,若新穎手術(shù)切除范圍不夠,應(yīng)考慮二次手術(shù),且應(yīng)追加相應(yīng)頸淋巴結(jié)清掃,防止腫瘤反復(fù)或轉(zhuǎn)移,再次手術(shù)需要注意盡量避免術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。

(4)甲狀腺未分化癌:一經(jīng)確診本病,宜根據(jù)病情盡早采取手術(shù)、放療、化療相結(jié)合的綜合治療,但本病在各型甲狀腺癌中預(yù)后賊差,平均存活期半年左右,確診后常在 1 年內(nèi)死亡。 目前,除常規(guī)療法外,新型分子靶向療法是賊有前途的新興治療方式。這些藥物通常是多種受體酪氨酸激酶抑制劑,但仍處于臨床試驗(yàn)階段,對(duì)于 ATC 患兒的治療效果仍需進(jìn)一步觀察。

2.中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃策略

推薦對(duì)于存在明顯腺體外侵犯,或發(fā)現(xiàn)存在中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患兒,常規(guī)行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。影響 DTC 患兒無(wú)病生存的危險(xiǎn)因素包括:年齡、甲狀腺癌家族史、術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、 腫瘤直徑及腺體外浸潤(rùn)。已有研究證實(shí)術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與甲狀腺癌特異性生存率相關(guān),故對(duì)存在明顯腺體外侵犯, 術(shù)前或術(shù)中發(fā)現(xiàn)存在中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患兒,應(yīng)行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。

推薦對(duì)無(wú)明顯淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移證據(jù)患兒行同側(cè)預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。對(duì)于中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移證據(jù)不足的患兒,預(yù)防性中央?yún)^(qū)清掃存在爭(zhēng)議。有研究表明,甲狀腺全切合并預(yù)防性頸淋巴結(jié)清掃患兒的 10 年生存率顯著提高。但也有相反的證據(jù)顯示,對(duì)于一組甲狀腺全切加 131I治療的患兒,任何類型的淋巴結(jié)清掃均不會(huì)對(duì)局部反復(fù)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移產(chǎn)生影響??紤]到兒童甲狀腺癌較高的術(shù)后反復(fù)率,且反復(fù)后再手術(shù)難度顯著提高,參考我國(guó)成人指南建議及專家經(jīng)驗(yàn),推薦兒童行常規(guī)預(yù)防性同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。
推薦頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)采用基于淋巴結(jié)分區(qū)的有效清掃, 而非“摘草莓”式的切除?;诹馨徒Y(jié)分區(qū)的有效清掃可以大幅降低術(shù)后局部反復(fù)率及淋巴結(jié)反復(fù)率。

單側(cè)甲狀腺局灶癌變,推薦先行同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃, 根據(jù)術(shù)中情況決定是否再行對(duì)側(cè)中央?yún)^(qū)清掃。對(duì)于單側(cè)甲狀腺癌局灶病變,不伴甲狀腺外侵犯和(或)局部轉(zhuǎn)移的患兒,推薦行同側(cè)預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃以減少反復(fù)。結(jié)合術(shù)前評(píng)估及術(shù)中情況,若患側(cè)Ⅵ區(qū)有轉(zhuǎn)移,推薦對(duì)側(cè)Ⅵ區(qū)預(yù)防性清掃,若患側(cè)Ⅵ區(qū)轉(zhuǎn)移未獲證實(shí),對(duì)側(cè)預(yù)防性中央?yún)^(qū)清掃有待更多數(shù)據(jù)證實(shí)或尚待討論。

3.頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃策略

不建議常規(guī)行頸側(cè)區(qū)預(yù)防性清掃。只有當(dāng)影像學(xué)或 FNAB 提供明確轉(zhuǎn)移證據(jù)時(shí),才應(yīng)進(jìn)行頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃,且其清掃范圍不應(yīng)小于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴb 區(qū)。超聲提示可疑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的特征包括淋巴結(jié)大、變圓、淋巴門消失、強(qiáng)回聲、囊性變、 微鈣化及血流增加,其中微鈣化、血流增加特異性賊高。這類 患兒建議術(shù)前 FNAB 以確認(rèn)腫瘤是否轉(zhuǎn)移到頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)。細(xì)胞學(xué)提示有頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移的患兒,應(yīng)進(jìn)行頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃。如果 頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移的細(xì)胞學(xué)證據(jù)不明確,可考慮行 FNAB 洗脫液 Tg 檢 測(cè)。頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃時(shí)重點(diǎn)處理Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴb區(qū),有助于降低術(shù)后腫瘤殘留或反復(fù),提高無(wú)病生存期。

4.對(duì)治療后反復(fù)的手術(shù)選擇

對(duì)于術(shù)后反復(fù)的處理,目前并無(wú)一致意見(jiàn),主要參考成人指南和經(jīng)驗(yàn),同時(shí)綜合考慮兒童的年齡和生理特點(diǎn)。大多數(shù)兒童殘留/反復(fù)灶位于頸部淋巴結(jié),對(duì)于頸部持續(xù)/反復(fù)的甲狀腺癌患兒,應(yīng)根據(jù)患者年齡、初始危險(xiǎn)分層、是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶、診療史(包括之前治療的并發(fā)癥)等行個(gè)體化處理,同時(shí)應(yīng)納入病灶大小、侵犯范圍、解剖位置及攝碘情況進(jìn)行綜合考 量。應(yīng)根據(jù)上述特點(diǎn)優(yōu)先評(píng)估是否可行手術(shù)。對(duì)于超聲、CT 或 MRI 可見(jiàn)并經(jīng) FNAB 確認(rèn)反復(fù)的>1 cm 的病灶,建議手術(shù)切除。 再次手術(shù)難度和并發(fā)癥發(fā)生率顯著提高,應(yīng)由經(jīng)驗(yàn)豐富的手術(shù)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行。

5.甲狀腺術(shù)后并發(fā)癥及處理

喉返神經(jīng)(recurrent laryngeal nerve,RLN)損傷及喉上神經(jīng)外支損傷是常見(jiàn)的手術(shù)并發(fā)癥,發(fā)生率為 1%~6%。年齡 <10 歲、甲狀腺外侵犯、淋巴結(jié)清掃和再次手術(shù)均可增加并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。推薦對(duì)年齡<10 歲、中央?yún)^(qū)清掃或再次手術(shù)患兒進(jìn)行術(shù)中喉返神經(jīng)監(jiān)測(cè)。有證據(jù)表明術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測(cè)可降低此類患兒喉上神經(jīng)及RLN 損傷的發(fā)生率。

甲狀腺切除術(shù)后賊常見(jiàn)的內(nèi)分泌相關(guān)并發(fā)癥是暫時(shí)性或有效性甲狀旁腺功能減退,發(fā)生率為 5%~15%,兒童患者這一比例升高,但有效性甲狀旁腺功能減退的風(fēng)險(xiǎn)仍<2.5%。甲狀旁腺功能減退與手術(shù)范圍相關(guān)。即使術(shù)中確認(rèn)甲狀旁腺并予以保 護(hù),術(shù)后也可能出現(xiàn)功能減退。對(duì)不慎切除或血運(yùn)不佳,經(jīng)過(guò)冰凍病理確認(rèn)的甲狀旁腺組織應(yīng)迅速進(jìn)行自體移植,可在一定程度上降低有效性甲狀旁腺功能減退的風(fēng)險(xiǎn)。圍手術(shù)期血清鈣和全段甲狀旁腺激素(intact PTH,iPTH)的連續(xù)檢測(cè)可評(píng)估術(shù)后低鈣血癥情況。在發(fā)生低鈣血癥的高?;純褐校扑]早期給予鈣劑與骨化三醇,可降低癥狀性低鈣血癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

(二)術(shù)后放射性 131I 治療

推薦放射性碘治療用于手術(shù)不能切除的攝碘性局部及/或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性病變;對(duì) 131I 治療之后仍持續(xù)存在的病變,根據(jù)臨床及前次 131I 治療療效反應(yīng)進(jìn)行個(gè)體化評(píng)估后確定是否需再次 131I 治療指征。

1.131I 治療前評(píng)估:術(shù)后 131I 治療前評(píng)估是輔助決策 131I 治療的重要步驟,旨在明確 DTC 患者的反復(fù)及死亡風(fēng)險(xiǎn),權(quán)衡治療的利弊,優(yōu)化治療決策,為 131I 個(gè)體化正確治療提供依據(jù)。 目前有關(guān) 131I 治療前評(píng)估針對(duì)的主要是成年 DTC 患者群體,推薦兒童 DTC131I 治療前評(píng)估亦可采用其內(nèi)容和方法,主要包括基于圍手術(shù)期的臨床病理學(xué)資料進(jìn)行的單時(shí)點(diǎn)靜態(tài)評(píng)估初步明確 TNM 分期及風(fēng)險(xiǎn)分層;并結(jié)合能夠反映術(shù)后疾病狀態(tài)的動(dòng)態(tài)評(píng)估體系,進(jìn)行反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)及預(yù)后實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)評(píng)估及修正。動(dòng)態(tài)評(píng)估 需要進(jìn)行血清學(xué)[如 Tg、TgAb、TSH、TRAb]及影像學(xué)檢查[如頸部超聲、診斷性 123I(或 131I)掃描顯像、CT、MRI、18F-FDG PET/CT 等]。

在血清學(xué)評(píng)估中,術(shù)后血清 Tg 水平可作為評(píng)估甲狀腺全切患兒殘余甲狀腺組織及疾病狀態(tài)的有效指標(biāo)。針對(duì)兒童 DTC 術(shù)后刺激性Tg水平預(yù)測(cè)預(yù)后的研究仍較少。有研究發(fā)現(xiàn)低術(shù)后刺激性 Tg 水平(<2 ng/mL)對(duì)無(wú)病狀態(tài)的預(yù)測(cè)價(jià)值高達(dá) 94.9%。

在影像學(xué)評(píng)估中,頸部超聲作為一項(xiàng)簡(jiǎn)便易行的檢查手段, 有助于探測(cè)殘余甲狀腺、發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)。而全身診斷性 131I 顯像(diagnostic whole-body scan, DxWBS)則有助于在 131I 治療前探查術(shù)后殘余甲狀腺及可疑攝碘性轉(zhuǎn)移灶,并初步預(yù)估轉(zhuǎn)移病灶的攝碘能力,為后續(xù)131I治療的決策提供影像學(xué)依據(jù)。 CT 或 MRI 檢查可用于評(píng)估頸部反復(fù)灶、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)及肺等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶等的部位、大小、數(shù)量、與周圍結(jié)構(gòu)及器官的相對(duì)關(guān)系 等。18F-FDG PET/CT 不常規(guī)應(yīng)用于 131I 治療前評(píng)估,但在血清 Tg/TgAb 水平持續(xù)增高(如抑制性 Tg>1 ng/mL,或刺激性 Tg> 10 ng/mL,或 TgAb≥40 U/mL 且呈持續(xù)上升趨勢(shì))而 131I 顯像陰 性時(shí),18F-FDG PET/CT 可輔助尋找和定位病灶以及輔助判斷病灶可能的碘難治狀態(tài)。應(yīng)指出,在目前仍缺乏兒童 DTC131I 治療的明確判斷標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)的情況下,對(duì) 131I 治療前評(píng)估結(jié)果的解讀及后續(xù)治療的決策均需要有經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)生進(jìn)行綜合考 量。

2.適應(yīng)證:131I 治療主要用于中高?;純河绕涫鞘中g(shù)不能切除的局部攝碘性殘存病灶或轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)及攝碘性遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶者。值得注意的是,有關(guān)兒童的 ATA 指南(2015 版)并不常規(guī)推薦以清除殘余甲狀腺為目的的131I 治療。

在131I 治療后的隨訪及復(fù)治決策中,針對(duì) 131I 治療之后仍持續(xù)存在甚至出現(xiàn)進(jìn)展的病變,根據(jù)臨床及初次 131I 治療反應(yīng)及可能的遠(yuǎn)期不良反應(yīng)等因素進(jìn)行個(gè)體化評(píng)估;綜合判斷患兒獲益來(lái)確定是否需再次進(jìn)行 131I 治療。對(duì)于抑制性 Tg 陽(yáng)性但頸部超聲和 DxWBS 陰性的患者,可先考慮頸胸部增強(qiáng)掃描(CT/MRI) 以探查病灶。除非存在臨床疾病進(jìn)展的證據(jù)(如 Tg 升高等)和 前次 131I 有效的證據(jù)(血清學(xué)如 Tg/TgAb 和/或 CT 等影像學(xué)), 不推薦常規(guī)經(jīng)驗(yàn)性 131I 治療及將 DxWBS 用于探查病灶。對(duì)于大多數(shù)無(wú)癥狀及非進(jìn)展性 131I 難治性兒童 DTC 患者,可在 TSH 抑制治療下安全隨訪。

3.131I 治療流程:包括準(zhǔn)備、給藥、給藥后掃描等具體步驟。 每次 131I 治療前的準(zhǔn)備工作非常重要:停服 LT4 至少 2 周以通過(guò)下丘腦-垂體-甲狀腺軸的負(fù)反饋調(diào)節(jié)刺激內(nèi)源性 TSH 升高 (TSH>30 mIU/L); 131I 治療前 2 周無(wú)碘飲食。對(duì)于 131I 治療前體內(nèi) TSH 不足的患兒,建議采用重組人 TSH(rhTSH),目前, 我國(guó) rhTSH 正在 II 期/III 臨床試驗(yàn)中。

4.131I 劑量實(shí)施:治療性 131I 給藥劑量通?;诮?jīng)驗(yàn)性治療劑量或根據(jù)體重或體表面積折算治療劑量。目前尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)化的 131I 治療劑量公式,以及使用不同劑量 131I 的有效性、安全性或長(zhǎng)期預(yù)后的研究。經(jīng)驗(yàn)性治療劑量具有簡(jiǎn)便易行的優(yōu)點(diǎn),根據(jù) 體重或體表面積折算[如兒童體質(zhì)量(kg)/70 kg] 131I 的劑量,這是基于成人的劑量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定的。一般來(lái)說(shuō),在病情相似的情 況下,15 歲患兒需給予成人劑量的 5/6,10 歲者給予成人劑量 的 1/2,5 歲者則需要成人劑量的 1/3。

對(duì)于存在攝碘性彌漫性肺轉(zhuǎn)移灶或其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶需要多 次 131I 治療的患兒,或經(jīng)過(guò)之前化療、放射性治療已經(jīng)達(dá)到骨髓劑量限值者,應(yīng)使用全身劑量學(xué)計(jì)算賊大可給予的131I劑量, 并確保血液的吸收劑量不超過(guò) 200 cGy。在廣泛肺轉(zhuǎn)移或存在其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移瘤(例如骨)等腫瘤負(fù)荷較重時(shí),也可以通過(guò)病灶的吸收劑量來(lái)確定有效的 131I 給予劑量。由于兒童相比成人體重和碘清除率差異較大,建議由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師來(lái)確定 131I 劑量。

5.不良反應(yīng)及其處理:131I 治療的急性副反應(yīng)主要包括對(duì)一 些可攝取 131I 組織的輻射損傷,造成唾液腺炎、口干、齲齒、 胃炎、眼干、鼻淚管堵塞等。131I 治療后 24 h 應(yīng)給予酸性糖果或檸檬汁,并在 3~5 d 內(nèi)充分飲水。部分 DTC 患者可出現(xiàn)急性骨髓抑制,但 131I 治療后 60 d 內(nèi)血象一般會(huì)恢復(fù)至正常值。長(zhǎng)期骨髓抑制較為罕見(jiàn)。推薦多次 131I 治療者需給予一定時(shí)間間隔待骨髓功能恢復(fù)正常。對(duì)于存在肺轉(zhuǎn)移的 PTC 患兒,當(dāng)滯留 的 131I 劑量超過(guò) 80 mCi(3GBq),131I 引起肺纖維化的風(fēng)險(xiǎn)顯著增高,建議同時(shí)監(jiān)測(cè)患兒肺功能的變化。因此,建議在 DxWBS 觀察到轉(zhuǎn)移灶攝碘明顯患兒,應(yīng)根據(jù)劑量學(xué)確定 131I 劑量或相應(yīng)減少 131I 劑量。生殖系統(tǒng)的副反應(yīng)主要為性腺損傷,女性還可出現(xiàn)一過(guò)性閉經(jīng)及月經(jīng)失調(diào)。兒童不涉及短期內(nèi)的生育問(wèn)題, 但需要注意的是,對(duì)于 131I 累積劑量≥400 mCi(14.8GBq)的青春期后男性,應(yīng)考慮預(yù)先儲(chǔ)存精子等問(wèn)題。由于兒童 DTC 患者相對(duì)較少且生存期較長(zhǎng),目前尚缺乏關(guān)于其長(zhǎng)期安全性的證據(jù), 因此共識(shí)未推薦 131I 治療累積劑量的限值,亦未明確 131I 治療與繼發(fā)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)之間的聯(lián)系。

如何識(shí)別可從 131I 治療明確獲益的人群,以及治療間隔及終止 131I 治療的時(shí)機(jī)等,仍是兒童 DTC今后研究的重點(diǎn)。

(三)內(nèi)分泌治療

甲狀腺切除術(shù)后內(nèi)分泌治療(甲狀腺激素替代及抑制治療) 應(yīng)作為重要的長(zhǎng)期治療方式。促甲狀腺激素(Thyrotropin, TSH) 有促進(jìn)高分化甲狀腺癌增殖的作用,因此在甲狀腺切除術(shù)后, 常規(guī)給予甲狀腺素治療可維持甲狀腺的正常功能及賊大限度的抑制腫瘤的生長(zhǎng),基于這個(gè)理由,TSH 抑制治療非常重要,特別是高危組人群,但對(duì)髓樣癌和未分化癌無(wú)效。兒童 TSH 抑制目標(biāo)應(yīng)根據(jù)兒童 PTC 風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)制定,低、中及高風(fēng)險(xiǎn)患兒 TSH 目標(biāo)分別為 0.5~1.0 mIU/L、0.1~0.5 mIU/L 和<0.1 mIU /L,如發(fā)現(xiàn)或懷疑疾病持續(xù)存在,可維持該目標(biāo),否則可在監(jiān)測(cè)一段時(shí)間后將 TSH 恢復(fù)到正常低值。與成人相比,兒童 TSH 抑制存在特殊困難:兒童每公斤體質(zhì)量需更多劑量的甲狀腺激素才能達(dá)到有效抑制,同時(shí)醫(yī)源性的亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)會(huì)影響兒童生長(zhǎng)、行為和學(xué)習(xí)能力。而且,關(guān)于甲狀腺激素替代治療的長(zhǎng)期安全性和潛在副作用的數(shù)據(jù)有限,需進(jìn)一步研究。

(四)分子靶向治療

隨著分子生物學(xué)研究的進(jìn)展,基因解碼對(duì)于甲狀腺癌的發(fā)生機(jī)理有了更明確的認(rèn)識(shí),這為基因檢測(cè)指導(dǎo)下的靶向治療提供了依據(jù)。對(duì)甲狀腺癌靶向治療的研究成為目前晚期甲狀腺癌研究的重要補(bǔ)充手段之一。然而目前應(yīng)用于兒童甲狀腺癌的臨床研究比較少見(jiàn),具有較前學(xué)術(shù)水平的主任及大夫率先進(jìn)行嘗試和臨床試驗(yàn)研究。對(duì)于多次反復(fù)或不斷進(jìn)展的兒童甲狀腺癌已無(wú)法從手術(shù)、放射性 131I 等傳統(tǒng)治療手段中獲益,可嘗試應(yīng)用該治療。 
 

六、監(jiān)測(cè)隨訪 


PTC 兒童的總體反復(fù)率約為 30%。有研究發(fā)現(xiàn)超過(guò)一半的反復(fù)出現(xiàn)在治療后的 7 年內(nèi)。診斷后 20~40 年的延遲反復(fù)也有相關(guān)報(bào)道。因而對(duì)患有 PTC 的兒童應(yīng)該終生隨訪,以監(jiān)測(cè)所有晚期反復(fù)。主要監(jiān)測(cè)隨訪指標(biāo)有生化指標(biāo)和影像學(xué)指標(biāo)。

(一)Tg 和 TgAb

甲狀腺球蛋白是甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞分泌的一種特異性蛋 白,是隨訪 DTC 的重要指標(biāo),臨床上常用來(lái)監(jiān)測(cè)甲狀腺全切術(shù)后腫瘤殘存、反復(fù)和轉(zhuǎn)移情況。在甲狀腺激素抑制治療中監(jiān)測(cè) TSH 抑制下 Tg 水平是推薦的長(zhǎng)期隨訪方法,該值的趨勢(shì)是疾病活動(dòng)性的賊高效指標(biāo)。刺激性 Tg 低至不可檢測(cè)水平(TgAb 陰 性)提示其更接近疾病緩解及無(wú)病生存狀態(tài),相應(yīng)可逐漸降低 隨訪強(qiáng)度及 TSH 的抑制程度;經(jīng)手術(shù)及 131I 治療后低水平刺激性 Tg(Tg 為 2~10 ng/mL)提示可能為持續(xù)疾病狀態(tài),然而, 如果沒(méi)有額外的治療,這個(gè)值可能會(huì)隨著時(shí)間的推移而下降。 在這種情況下,需要繼續(xù)隨訪 TSH 抑制的 Tg 和 TgAb 水平,以 及影像學(xué)檢查(頸部超聲);而高刺激性 Tg(>10 ng/mL)水平則需要進(jìn)一步評(píng)估來(lái)探查可能存在的病灶,并及時(shí)權(quán)衡手術(shù)和 (或)131I 治療的獲益。

TgAb 是針對(duì) Tg 產(chǎn)生的抑制性自身免疫抗體,TgAb 陽(yáng)性常見(jiàn)于甲狀腺自身免疫性疾病,部分 DTC 患者(20%~25%)可出 現(xiàn) TgAb 陽(yáng)性,TgAb 干擾 Tg 測(cè)量,降低血清 Tg 測(cè)定值的正確 率。因此在進(jìn)行 Tg 評(píng)估時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行 TgAb 水平的檢測(cè),隨訪過(guò)程中賊好在同一實(shí)驗(yàn)室用相同試劑檢測(cè),相較單次的檢測(cè)結(jié)果,Tg 和 TgAb 的變化趨勢(shì)對(duì)判斷疾病狀態(tài)更有價(jià)值。

(二)超聲檢查

兒童 DTC 需終生隨訪,推薦甲狀腺癌患兒術(shù)后主要采用頸部超聲進(jìn)行影像學(xué)隨訪,初次手術(shù)后 6 個(gè)月行頸部超聲檢查, 此后根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分層進(jìn)行隨訪,低危者每 12 個(gè)月,中、高危者每 6~12 個(gè)月行頸部超聲檢查。5 年后則根據(jù)患者反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行個(gè)體化隨訪。

(三)DxWBS

DxWBS 可用于為再次 131I 治療及劑量決策提供依據(jù)。對(duì)于已行 131I 治療并經(jīng)評(píng)估提示無(wú)病變的患兒,DxWBS 是證實(shí)已無(wú)攝碘灶、無(wú)需再次 131I 治療的重要證據(jù)。推薦對(duì)已經(jīng)接受過(guò) 131I 治療的高危患兒行DxWBS,并且至少隨訪12個(gè)月后再行DxWBS檢查。 但對(duì)于DxWBS 結(jié)果為陰性且無(wú)持續(xù)疾病存在的患兒,隨訪中不建議常規(guī)采用 DxWBS 探查是否存在疾病反復(fù)。

對(duì)于頸部持續(xù)/反復(fù)的 DTC 患兒,推薦根據(jù)患兒年齡、初始危險(xiǎn)分層、是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶、診療史(包括之前治療的并發(fā)癥)等行個(gè)體化處理,同時(shí)應(yīng)納入病灶大小、侵犯范圍、解剖位置及攝碘情況進(jìn)行綜合考量。應(yīng)優(yōu)先根據(jù)上述特點(diǎn)評(píng)估是 否可行手術(shù),頸部之前未被清掃的淋巴結(jié)更推薦手術(shù)治療;建 議術(shù)后再次評(píng)估患兒 131I 治療可能的獲益。 
 

七、預(yù)后 


雖然兒童 DTC 累及范圍一般較成人更廣,但多數(shù)預(yù)后仍然 較好。一項(xiàng)全因病死率研究表明,經(jīng)過(guò) 30~50 年隨訪,2/3 的死亡是由第二原發(fā)惡性腫瘤引起(主要是唾液腺癌和白血?。?其中 3/4 的患者接受過(guò)某種形式的術(shù)后放射性治療。

大多數(shù)兒童患者具有高度分化的腫瘤組織學(xué)類型,大部分對(duì)治療反應(yīng)良好。即便是反復(fù)患者,兒童甲狀腺癌生存率也不低于成人。在 1753 例甲狀腺癌兒童隨訪 31 年的 SEER 登記報(bào)道中,髓樣癌在兒童和成人人群中侵襲性更強(qiáng),預(yù)后差。盡管腫瘤侵及范圍更為廣泛,但兒童甲狀腺腫瘤總體 30 年生存率高達(dá) 90%,平均生存期為 30.5 年。性別之間存在著顯著的生存差距, 女性患兒比男性患兒生存期長(zhǎng) 20 年。這一發(fā)現(xiàn)與在對(duì)成人人口 的統(tǒng)計(jì)中相似。乳頭狀甲狀腺癌患兒的 5 年生存率為 98%,15 年生存率為 97%,30 年生存率為 91%。濾泡癌患兒的生存率與之相似,5 年生存率為 96%,15 年生存率為 95%,30 年生存率為 92%。然而甲狀腺髓樣癌的生存率較低,雖然有96%的5 年生存率,但 15 年和 30 年生存率分別只有 86%和15%。甲狀腺髓樣癌患兒的平均生存期為 28.3 年,與乳頭狀癌患兒的平均生存期 30.7 年相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。鑒于兒童甲狀腺癌總體較高 的生存率,治療重要任務(wù)是賊大程度降低治療并發(fā)癥。
 

八、轉(zhuǎn)診條件 


(一)適用對(duì)象

根據(jù)臨床表現(xiàn),初步診斷為甲狀腺癌。

(二)轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn)

兒童甲狀腺癌相對(duì)少見(jiàn),有其顯著臨床特點(diǎn),其診療體系相對(duì)復(fù)雜。初始治療不規(guī)范可增加腫瘤殘留、持續(xù)、反復(fù)或嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)?;鶎俞t(yī)院初步診斷為甲狀腺腫瘤的患兒,應(yīng)轉(zhuǎn)診至市級(jí)以上有兒童甲狀腺腫瘤診治經(jīng)驗(yàn)和能力的兒童醫(yī)院、 腫瘤醫(yī)院或綜合醫(yī)院的頭頸腫瘤或甲狀腺專科進(jìn)行初始治療, 以避免診療不規(guī)范導(dǎo)致的治療過(guò)度或治療不足。實(shí)施兒童甲狀腺癌治療的醫(yī)療單位應(yīng)具備:經(jīng)驗(yàn)豐富的甲狀腺手術(shù)??漆t(yī)師團(tuán)隊(duì)、內(nèi)分泌學(xué)專家、重癥監(jiān)護(hù)室、超聲及影像專家、有兒童麻醉管理經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)生以及病理學(xué)專家等。131I 治療需在具有核醫(yī)學(xué)??频尼t(yī)療中心進(jìn)行。

(三)不納入轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn)

1.患兒需轉(zhuǎn)診,但已因腫瘤進(jìn)展、反復(fù)、腫瘤和(或)治療相關(guān)并發(fā)癥等原因出現(xiàn)生命體征不穩(wěn)定,長(zhǎng)途轉(zhuǎn)運(yùn)存在生命危險(xiǎn)者;

2.就診的醫(yī)院不具備影像檢查、病理診斷、手術(shù)、放療等技術(shù)條件,但同級(jí)其它醫(yī)院可進(jìn)行者;

3.經(jīng)轉(zhuǎn)診雙方醫(yī)院評(píng)估,無(wú)法接受轉(zhuǎn)診患兒進(jìn)一步診療者。
 

附:

表 1.Bethesda 甲狀腺細(xì)胞病理學(xué)報(bào)告系統(tǒng)

表 2.甲狀腺腫瘤的細(xì)胞病理學(xué)分類

表 3.美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)推薦的甲狀腺癌臨床分期

表 4.兒童 PTC 危險(xiǎn)分層及術(shù)后管理

 
表 1.Bethesda 甲狀腺細(xì)胞病理學(xué)報(bào)告系統(tǒng)
Bethesda 分類 診斷類別 惡性風(fēng)險(xiǎn)
無(wú)法診斷或標(biāo)本不滿意 5%~10%
良性 0%~3%
意義不明確的非典型病變或?yàn)V泡型病變(AUS/FLUS) 10%~30%
濾泡型腫瘤或可疑濾泡型腫瘤(FN/SFN) 25%~40%
可疑惡性 50%~75%
惡性 97%~99%



表 2.甲狀腺腫瘤的細(xì)胞病理學(xué)分類
濾泡性腺瘤
透明樣變梁狀腫瘤
其他包裹性濾泡型甲狀腺腫瘤
惡性潛能未定的濾泡性腫瘤(FT-UMP)
惡性潛能未定的高分化腫瘤(WT-UMP)
伴甲狀腺乳頭狀癌核特征的非浸潤(rùn)性濾泡性甲狀腺腫 瘤(NIFTP)
甲狀腺乳頭狀癌(PTC)
 PTC(經(jīng)典型)
濾泡變異型 PTC
包裹性變異型 PTC
微小 PTC
柱狀細(xì)胞變異型 PTC
嗜酸細(xì)胞變異型 PTC
甲狀腺濾泡癌(FTC)
FTC,非特指型
FTC,微小浸潤(rùn)型
FTC,包裹性血管浸潤(rùn)型
FTC,廣泛浸潤(rùn)型
Hǚrthle(嗜酸)細(xì)胞腫瘤
Hǚrthle(嗜酸)細(xì)胞腺瘤
Hǚrthle(嗜酸)細(xì)胞癌
低分化甲狀腺癌
間變性甲狀腺癌
鱗狀細(xì)胞癌
甲狀腺髓樣癌
混合性甲狀腺髓樣-濾泡癌
黏液表皮樣癌
伴嗜酸性粒細(xì)胞增多的硬化性黏液表皮樣癌
黏液癌
異位胸腺瘤
梭形上皮腫瘤伴胸腺樣分化(SETTLE)
甲狀腺內(nèi)胸腺癌



表 3.美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)推薦的甲狀腺癌臨床分期
原發(fā)腫瘤(T)   內(nèi)容
TX   原發(fā)腫瘤不能評(píng)估
T0   無(wú)腫瘤證據(jù)
T1 T1a ≤1 cm,腫瘤局限于甲狀腺內(nèi)
  T1b >1 cm,但≤2 cm,腫瘤局限于甲 狀腺內(nèi)
T2   >2 cm,但≤4 cm,腫瘤局限于甲 狀腺內(nèi)
T3 T3a 賊大直徑>4 cm,腫瘤局限于甲狀 腺內(nèi)
  T3b 任何腫瘤大小伴明顯侵犯甲狀腺 周圍帶狀?。òㄐ毓巧喙羌?、胸 骨甲狀肌、甲狀舌骨肌及肩胛舌骨 ?。?/td>
T4 T4a 任何腫瘤大小,侵犯腺體外皮下軟 組織、喉、氣管、食管或喉返神經(jīng)
  T4b 任何腫瘤大小,侵犯椎前筋膜或包 圍頸動(dòng)脈、縱隔血管
淋巴結(jié)(N)    
NX   區(qū)域淋巴結(jié)無(wú)法評(píng)估
N0   發(fā)現(xiàn) 1 個(gè)或多個(gè)經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織學(xué) 證實(shí)為良性的淋巴結(jié)
N1 N1a 單側(cè)或雙側(cè)Ⅵ或Ⅶ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 (氣管前、氣管旁、喉前/Delphian 或上縱隔)
  N1b 單側(cè)、雙側(cè)或?qū)?cè)頸側(cè)淋巴結(jié)(包 括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Ⅴ區(qū))或咽后 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M)    
MX   遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況無(wú)法評(píng)估
M0   無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移
M1   有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移



表 4.兒童 PTC 危險(xiǎn)分層及術(shù)后管理
風(fēng)險(xiǎn) 分層 定義 a 初始術(shù)后 分期 b TSH 目標(biāo) c (mIU/L) 無(wú)疾病證據(jù)患者監(jiān)測(cè) d
低危 病變局限 于甲狀腺 內(nèi)(N0/NX) 或 N1a(少 數(shù)微小轉(zhuǎn) 移至中央 頸部淋巴 結(jié)) Tg 0.5~1.0 超聲:術(shù)后 6 個(gè)月復(fù)查, 之后每年 1 次,持續(xù) 5 年。
Tg:服用 L-T4每 3~6 個(gè)月監(jiān)測(cè) 1 次,持續(xù) 2 年,之后每年 1 次。
中危 廣泛的 N1a,少數(shù) 的 N1b 對(duì)大部分患 者: TSH刺激下 Tg 水平及診斷 性 123I 掃描 0.1~0.5 超聲:術(shù)后 6 個(gè)月復(fù)查, 之后每 6~12 個(gè)月 1 次,持續(xù) 5 年,之后逐 漸降低頻率。
Tg:服用 L-T4每 3~6 個(gè)月監(jiān)測(cè) 1 次,持續(xù) 3 年,之后每年 1 次。
131I 治療過(guò)的患者:1~2 年考慮 TSH 刺激下 Tg 伴或不伴 123I 掃描
高危 廣泛 N1b 或局部浸 潤(rùn)(T4 期) 并有/無(wú)遠(yuǎn) 處轉(zhuǎn)移 對(duì)所有患者: TSH刺激下 Tg 水平及診斷 性 123I 掃描 <0.1 同中危組
注:PTC:甲狀腺乳頭狀癌;TSH:促甲狀腺激素;Tg:甲狀腺球蛋 白;L-T4:左甲狀腺素;參考美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)TNM 分期,a “風(fēng)險(xiǎn)”定義為在操作熟練的甲狀腺外科醫(yī)生行甲狀腺全切除±淋巴 結(jié)清掃后出現(xiàn)頸部疾病持續(xù)和/或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的可能性,并非死亡風(fēng)險(xiǎn), 在兒科人群中極低;b 術(shù)后 12 周內(nèi)進(jìn)行初始術(shù)后分期;c 此處為初始 TSH 抑制目標(biāo),應(yīng)根據(jù)患兒已知或可疑的疾病狀態(tài)進(jìn)行調(diào)整,對(duì)經(jīng)過(guò) 3~5 年隨訪后無(wú)疾病證據(jù)的兒童中、高危患者,TSH 抑制水平可以上升到正 常低值;d 術(shù)后監(jiān)測(cè)始于術(shù)后 6 個(gè)月延續(xù)到認(rèn)為患者有效無(wú)病時(shí),隨訪 的強(qiáng)度和診斷研究的范圍由初始術(shù)后分期、目前疾病狀態(tài)及是否進(jìn)行過(guò)131I 治療等因素決定;e 假定 TGAb(-);對(duì)于 TGAb 陽(yáng)性患者,除 T4 或 M1 患兒外,可以考慮推遲(>12 周)術(shù)后評(píng)估及分期,為 TGAb 可能的 自發(fā)清除留出時(shí)間。





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